Jinan Jianfeng Chemical Co., Ltd. التكلفة المتوسطة Apixaba,Cas 503614-91-3 In Stock,High Purity Cas 503614-91-3

Apixaba Intermediate Cas 503614-91-3

حصة ل:  
    الدفع نوع: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CIF
    أدني كمية الطلب: 1 Gram
    موعد التسليم: 1 أيام

معلومات أساسية

نموذج: Jianfeng

Purity: 99%

Form: Powder Form

Certification: COA

Grade Standard: Medicine Grade

Package: Drum

Description: WHITE

Other Names: Apixaban Impurity 7

Molecular Weight: 459.504

Type: Auxiliaries And Other Medicinal Chemicals

Shelf Life: 3 Years

Additional Info

تفاصيل التعبئة والتغليف: طبل

إنتاجية: 2000kg

علامة تجارية: جيان فنغ

نقل: Ocean

مكان المنشأ: الصين

تفاصيل التجارة القدرة علي التوريد: 2000kg

الشهادات: ISO

رمز النظام المنسق: 29349990.99

ميناء: Qingdao,Shanghai,Tianjin

وصف المنتج

يعد Apixaban مثبطًا جديدًا لعامل Xa عن طريق الفم طور بواسطة شركة Bristol-Myers Squibb و Pfizer. إنه مضاد للتخثر عن طريق الفم جديد. عن طريق تثبيط عامل التخثر الهام Xa ، يمكن لأبيكسابان منع إنتاج الثرومبين والتخثر.
في 26 أبريل 2007 ، انضمت Bristol-Myers Squibb إلى شركة Pfizer في الإعلان عن التطوير المشترك لمضاد التخثر الفموي الجديد ، Apixaban ، الذي تملكه Bristol-Myers Squibb ، كبديل مطور للوارفارين. وفقًا لاتفاقية التعاون ، ستدفع Pfizer 250 مليون دولار مقدمًا إلى Bristol-Myers Squibb ، والتي ستتحمل 60 ٪ من التكلفة الإجمالية لتطوير مضادات التخثر ، Apixaban (من 1 يناير 2007) ، بينما تتحمل Bristol-Myers Squibb المتبقية 40 ٪ للحصول على الحق في البحث والتطوير المشترك وتسويق الدواء.
في مايو 2011 ، في 27 من دول الاتحاد الأوروبي ، أيسلندا والنرويج ، كان Apixaban أول من وافق على الوقاية من تجلط الدم الوريدي في المرضى البالغين الذين يخضعون لجراحة انتقائية لاستبدال مفصل الورك أو الركبة.
في 20 نوفمبر 2012 ، وافقت المفوضية الأوروبية على استخدام Alito (Apixaban) للوقاية من السكتة الدماغية وانسداد الجهازية في المرضى البالغين الذين يعانون من الرجفان الأذيني غير الصمامي (NVAF) مع واحد أو أكثر من عوامل الخطر. في وقت لاحق ، وافقت إدارة المخدرات الكندية واليابان والولايات المتحدة FDA استخدام Alerto؟ (Apixaban) للوقاية من السكتة الدماغية وانسداد الجهازية في المرضى البالغين المصابين بالرجفان الأذيني غير الصمامي (NVAF) مع واحد أو أكثر من عوامل الخطر.

في 12 أبريل 2013 ، تم الإعلان رسميًا عن عقار ELIQUIS (Apixaban) المضاد للتخثر ، والذي تم تطويره بالاشتراك مع شركة Bristol-Myers Squibb و Pfizer ، ليكون رسميًا في السوق في الصين. يعد Alerto مثبطًا جديدًا لعوامل Xa للوقاية من الجلطات الدموية الوريدية (VTE) في المرضى البالغين الذين يخضعون لاستبدال مفصل الورك أو الركبة. يوفر تسويقها خيارًا جديدًا آمنًا وفعالًا لمنع تخثر الدم بعد جراحة العظام ، كما يقدم أخبارًا جيدة للمرضى الذين يخضعون لاستبدال مفصل الورك / الركبة في الصين. أكدت الدراسات السريرية أن تناول الدواء عن طريق الفم من 2.5 ملغ من ألتو مرتين يوميًا أكثر فعالية من الحقن تحت الجلد لـ 40 ملغ من enoxaparin مرة واحدة يوميًا في الوقاية من الانسداد التجلطي الوريدي بعد رأب مفصل الورك أو الركبة ، ولا يزيد من خطر النزيف.


503614 91 3

الاسم الآخر للمنتج هو Apixaba Intermediate Cost، Cas 503614-91-3 In Stock، High Purity Cas 503614-91-3.

صورة المنتج
  • Apixaba Intermediate Cas 503614-91-3
  • Apixaba Intermediate Cas 503614-91-3
  • Apixaba Intermediate Cas 503614-91-3
البريد الإلكتروني لهذا المورد
  • *الموضوع:
  • إلى:
    Mr. Vid
    Mr. Mr. Vid
  • *رسائل:
    يجب أن تكون رسالتك بين 20-8000 الأحرف

اشترك في النشرة الإلكترونية:
الحصول على التحديثات، خصومات وعروض خاصة وجوائز كبيرة!

متعدد اللغات:
حق النشر © 2019 Jinan Jianfeng Chemical Co., Ltd.حق الطبعة الملكية
التواصل مع مزود؟المزود
Mr. Vid Mr. Mr. Vid
ماذا يمكنني أن أفعل لك؟
الاتصال المورد